Динамика развития индустрии медизделий приводит к частым обновлениям законодательства, а это, в свою очередь создает дополнительную нагрузку на производителей и дистрибьютеров медицинских изделий.

Инспекция производства, отмена лицензии на производство МИ, правила проведения клинических испытаний, всё ключевые области правового регулирования в области медицинского изделия претерпели значительные изменения. Поэтому в этой сессии мы подведем итог и расскажем о текущих реалиях регуляторики, а также грядующих переменах

Под контролем здесь находятся монтаж, наладка, эксплуатация, обслуживание, ремонт, утилизация МИ. Узнаем из первых уст от представителей регулятора Беларуси, какие есть подводные камни и сложности для иностранных производителей, которые хотят зарегистрировать МИ по национальным беларусским правилам.

В сложившейся геополитической ситуации санкционных ограничений поставок российских медицинских изделий в страны Евросоюза, США и другие для российских производителей МИ стало жизненно необходимо как можно скорее начать осваивать рынки дружественных стран.

Из этого спецвыступления вы узнаете о том, в Иране зарегистрировать МИ и выйти на рынки еще 16-ти стран Ближнего Востока и перспективах работы на них, наращивая объемы продаж.

В чем заключается специфика в подходах при национальной регистрации МИ в Казахстане, использовании языка, технических и клинических испытаниях, токсикологических исследованиях, инспектирования производства, изготовления, хранения, утилизации, транспортировке МИ, импорта МИ из России. Как и с чего начинать при работе на казахстанском рынке медицинских изделий

ОАЭ активно стремятся стать мировым лидером в сфере медицинского туризма. Правительство и бизнес-сообщество страны предпринимают шаги для создания благоприятной среды, способствующей развитию этого сектора. Инвестиции в медицинскую инфраструктуру, развитие программ медицинского туризма и улучшение сервиса для иностранных пациентов - все это призвано укрепить позиции ОАЭ на мировой арене медицинского туризма. Однако для воплощения этих намерений нужны поставщики медицинской техники, в том числе и из России.

Эта сессия ориентирована на правилах работы производителей МИ на эмиратских рынках, обсуждении стратегий, инноваций и лучших практик. Но кроме этого, из сессии вы узнаете о всех сложностях, с которым сталкиваются при выводе МИ на рынок ОАЭ российские производители. Сессия состоит из двух частей – правил регистрации в ОАЭ и положительной практики и отрицательного опыта регистрации МИ российскими производителями и разбором ошибок.

Как нам стало известно в процессе подготовки 44-го форума и данной Школы регистратора МИ, в национальной системе обращения МИ в Армении происходят и будут происходить важные изменения, которые необходимо знать российским производителям, расширяющие свои рынки сбыта. Об изменениях из первых уст вы узнаете от представителя регуляторной армянской системы.