Школа регистратора медизделий
28 февраля -
1 марта 2023
Зарегистрироваться
Лаборатория экспертных решений: регулирование сложных вопросов интеллектуальной собственности на МИ в РФ и ЕАЭС. Практика. Опыт. Успешная регистрация патентных прав
Онлайн
Организатор:
На Школе регистратора вы:
Разберетесь в том, как на практика работает механизм защиты интеллектуальной собственности медизделий в РФ, что такое ТРОИС и как запатентовать ваш Товарный Знак от воровства
Узнаете детали, какие требования предъявляет Росздравнадзор при экспертизе документов на МИ с защищенной Интеллектуальной Собственностью в РФ и ЕАЭС
Изучите особенности регистрации товарных знаков по классам Международного Классификатора Товаров и Услуг
Зададите вопросы и получите ответы ведущих юристов и экспертов в сфере Интеллектуальной Собственностью по проблемам ваших реальных историй регистрации и защиты прав на МИ
Программа семинара
28 февраля
1 марта
11:00 - 12:15
Практикум 1
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНАЯ СОБСТВЕННОСТЬ НА МЕДИЗДЕЛИЯ В КОНТЕКСТЕ РАБОТЫ РОСЗДРАВНАДЗОРА РОССИИ
Ключевые темы:
Какие требования предъявляет регулятор к документам, подтверждающим регистрацию ТЗ/ТМ на медизделие

Как поступить, если ТЗ еще не зарегистрирован, а пакет документов к регистрации уже готов

Может ли отсутствие доказательств регистрации торгового знака стать причиной отказа в регистрации
Как влияют взаимоотношения правообладателя и производителя МИ на сроки регистрации: советы эксперта

Разбор кейсов реальных МИ
Спикер:
Алина Мустафина
Независимый эксперт по регистрации медизделий. Руководитель отдела регистрации у отечественного производителя медизделий для лучевой терапии. Создатель базы знаний для регистраторов. Преподаватель кафедры Медицинская техника РМАНПО.
Автор популярных телеграм-каналов по МИ.
Специализация и опыт: 8+ лет с МИ. Работала заместителем начальником отдела в ФГБУ «Национальный институт качества» РЗН до 2020 года
13:00 - 14:15
Практикум 2
ПЕРВЫЕ ШАГИ: С ЧЕГО НАЧИНАТЬ ОХРАНУ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ СВОИХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ
Ключевые темы:
Что такое и как получить патент на МИ: почему и зачем выдают патенты, что нужно знать производителю

Какими бывают патенты на территории РФ: патент на изобретение, патент на полезную модель, патент на промышленный образец

Патенты в структуре процессов разработки МИ в РФ

Этапы получения патента для МИ в РФ
Примеры реальных патентов для МИ в РФ

Что такое товарный знак: как и зачем его регистрировать в РФ

Основные характеристики товарного знака

Примеры зарегистрированных товарных знаков на МИ
Спикер:
Анна
Лапа
Главный специалист по интеллектуальной собственности биотехнологической фармацевтической компании, производителя МИ. Лауреат III премии Intellectual Property Russia Awards, Лектор российских ВУЗах, эксперт в профессиональных фармацевтических социальных сетях, инженер-биотехнолог, магистр права.
Специализация и опыт: 10+ лет в сфере интеллектуальной собственности, 12+ лет в биотехнологии, работала в российских и международных фармкомпаниях. Проходила очное повышение квалификации в Европе и США.
14:30 - 15:45
Практикум 3
ОСОБЕННОСТИ РЕГИСТРАЦИИ ТОВАРНЫХ ЗНАКОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ
Ключевые темы:
Как при регистрации ТЗ подбирать класс МКТУ согласно Международной Классификации Товаров и Услуг (МКТУ)

Основные причины отказа в регистрации ТЗ для медизделий в России

Как производителю МИ самостоятельно проверить наличие регистрации Товарного Знака у производителей-конкурентов или УПП
Как можно преодолеть предварительный отказ в регистрации ТЗ: что означает ответ на уведомление, и как его подготовить, чтобы получить положительное решение Роспатента

Что такое «3 буквы»: что учесть при
регистрации ТЗ

Составляем Письмо-согласие: как на практике увеличить шансы на положительное решение Роспатента

Обсуждаем реальную практику регистрации ТЗ для медицинских изделий
Спикер:
Наталья Синицына
Юрист по интеллектуальной собственности, Патентный поверенный № 2419 по Товарным Знакам. Бакалавр и магистр права СПбГУ. Член Ассоциации юристов России. Преподаватель Высшей Британской школы дизайна (Москва).
Специализация и опыт: Вопросы охраны и защиты объектов ИС в РФ и других странах, сопровождение делопроизводства по заявкам на объекты ИС, разработка и внедрение комплексной стратегии охраны объектов ИС, в том числе, на крупных предприятиях, проведение комплексного анализа портфеля ИС, подготовка отчетности об эффективности управления портфелем, оптимизации расходов, и многие другие вопросы.
16:00 - 17:15
Практикум 4
ОСОБЕННОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ОБЪЕКТОВ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ ДЛЯ МИ И РАСПОРЯЖЕНИЯ ПРАВАМИ НА НИХ
Ключевые темы:
Программное обеспечение и базы данных как объекты интеллектуальной собственности применительно к медицинским изделиям: специфика и особенности применения

Беспатентная охрана разработок: понятие и особенности режимов ноу-хау и коммерческой тайны

Взаимоотношения автора и правообладателя ИС по медизделиям: служебные результаты интеллектуальной деятельности

Стратегия охраны ИС за рубежом: характеристика основных систем
Что такое Парижская конвенция по охране промышленной собственности;

Международные системы патентования: Евразийская патентная конвенция и ее отличия от национальной процедуры патентования (Азербайджан, Армения, Белоруссия, Казахстан, Киргизия, Россия, Таджикистан и Туркменистан); Договор о патентной кооперации (PCT), Гаагская система регистрации промышленных образцов;

Мадридская система регистрации товарных знаков

Основные характеристики договоров о распоряжении исключительным правом: договор отчуждения, лицензионный договор, коммерческая концессия (франшиза)
Спикер:
Ольга Марюхина
LL.M., Начальник отдела разработки и реализации стратегий патентной защиты, Центр трансфера медицинских технологий ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России. Преподаватель Российской государственной Академии интеллектуальной собственности (Москва).
Специализация и опыт: Консультант по регистрации и патентованию объектов ИС в РФ и за рубежом, юрист по ИС, магистр права ИС и права IT (Магистратура Magister Lvcentinvs, Университет г. Аликанте, Испания). Патентный поверенный РФ №1998 (все специализации). Евразийский патентный поверенный №39 по специализации «промышленные образцы» и №550 со специализацией «изобретения».
17:30 - 18:30
Практикум 5
ПЯТЬ ЗАГАДОЧНЫХ БУКВ – ТРОИС. КАК ПРИМЕНЯТЬ В МЕДИЗДЕЛИЯХ
Ключевые темы:
Что такое ТРОИС в сфере обращения МИ: специфика и особенности

Что обязательно нужно знать производителю МИ, который выпускает медизделия, как объекты интеллектуальной собственности в контексте таможенного реестра и о своих авторских и смежных правах
Практические советы: как производителю внести свои товарные знаки в ТРОИС

Какие медизделия чаще всего идентифицируются как контрафактные

Реальные судебные кейсы медизделий, включенных в ТРОИС
Спикер:
Юлия
Казанская
Юрист по ИС, Патентный поверенный №2312 по Товарным Знакам. Специалитет МГЮА по направлению «Международное частное право».
Специализация и опыт: Охрана и защита объектов ИС в РФ, СНГ, Азии, Африке, Латинской Америке и др. Представление интересов компаний в спорах по регистрации прав на товарные знаки, с нарушением исключительного права на товарные знаки и объекты авторского права, участие в проектах по доменным спорам. Защита интеллектуальных прав от действий производителей контрафактной продукции, наводняющих российские рынки продукцией, незаконно маркированной товарными знаками клиентов.
18:40 - 19:30
КОНСУЛЬТАЦИИ СО СПИКЕРАМИ
На этой закрытой встрече в формате консультации можно задать сложные вопросы регистрации МИ и защиты интеллектуальных прав конкретных медицинских товаров. Такие встречи всегда носят характер детальных консультаций и имеют большой эффект для решения, казалось бы, нерешаемых задач в обычной практике. Здесь вы можете задать вопросы, которые не хотите озвучивать во время Школы регистратора, так как они носят коммерческий характер или содержат конфиденциальную информацию.
11:00 - 12:15
Практикум 1
ЛИНИЯ ЗАЩИТЫ: ЮРИДИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА ОФОРМЛЕНИЯ ОТНОШЕНИЙ УЧАСТНИКОВ ПРОЦЕССА РЕГИСТРАЦИИ И ОБРАЩЕНИИ МЕДИЗДЕЛИЙ
Ключевые темы:
Основные принципы подготовки договора между разработчиком (производителем) и производственной площадкой

Чек-лист защиты своей технологии производства МИ при условии, что производственная площадка получает всю документацию на МИ для производства

Как эффективно контактировать зарубежному производителю и УПП в России для достижения результата по выводу запатентованного МИ

Советы юриста: как УПП стать единственным дистрибьютором определенных МИ на территории России или ЕАЭС
О лицензионном договоре. Как действовать в ситуации, если товарный знак оформлен не на производителя или разработчика МИ, а на третье лицо

Реестр медицинских изделий Росздравнадзора открыто публикует фотографические изображения, эксплуатационную документацию и маркировку: как в такой ситуации открытости системы защитить уникальную технологию от плагиата

Механизмы передачи прав на МИ и правила оформления документации

Рассмотрим данные проблемы на конкретных примерах и ответим на вопросы
Спикер:
Антонина Шишанова
Старший юрист практики интеллектуальной собственности, Capital Legal Services, адвокат Адвокатской палаты г. Санкт-Петербурга, приглашенный лектор в Санкт-Петербургском филиале НИУ «Высшая школа экономики», Санкт-Петербургском государственном институте кино и телевидения, Университете ИТМО.
Специализация и опыт: Регулирование ИС и информационных технологий, в том числе, регистрации товарных знаков, программ для ЭВМ, защиты исключительного права на результаты интеллектуальной деятельности и средства индивидуализации, оформления прав на служебные произведения, вопросах оказания медицинских услуг с использованием телемедицинских технологий.
12:30 - 13:45
Практикум 2
ВСЕ В СУД: ЮРИДИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА СУДЕДНЫХ РЕШЕНИЙ ПО ЗАЩИТЕ МЕДИЗДЕЛИЙ
Ключевые темы:
Разбираем судебные решения в сфере закупок МИ: ошибки участников торгов, неправильная документация, нарушения во время торгов и т.д.

Разбор полетов: патентные споры в отношении медицинских изделий в России и ЕАЭС

Анализ: топ судебных решений по недоброкачественным или фальсифицированным МИ

Рассмотрим другие случаи судебных споров и причины их возникновения
Как быть, когда пришло информационное письмо Росздравнадзора о незарегистрированном МИ: уголовно-правовые последствия по ст. 238.1 УК РФ

Что производителю МИ понимать под незарегистрированным МИ в контексте уголовного права: рассматриваем стандарт доказывания по ст.238.1 УК РФ

Чем отличаются понятия незарегистрированное МИ, контрафактное МИ, фальсифицированное МИ. Сходства и различия

Ответы на конкретные вопросы участников Школы регистратора
Спикер:
Антонина Шишанова
Старший юрист практики интеллектуальной собственности, Capital Legal Services, адвокат Адвокатской палаты г. Санкт-Петербурга, приглашенный лектор в Санкт-Петербургском филиале НИУ «Высшая школа экономики», Санкт-Петербургском государственном институте кино и телевидения, Университете ИТМО.
Специализация и опыт: Регулирование ИС и информационных технологий, в том числе, регистрации товарных знаков, программ для ЭВМ, защиты исключительного права на результаты интеллектуальной деятельности и средства индивидуализации, оформления прав на служебные произведения, вопросах оказания медицинских услуг с использованием телемедицинских технологий.
14:30 - 15:45
Практикум 3
ПОЗИЦИЯ ПОБЕДИТЕЛЯ. ЭФФЕКТИВНЫЕ ИНСТРУМЕНТЫ ЗАЩИТЫ ПРАВ НА ОРИГИНАЛЬНОЕ МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
Ключевые темы:
Что делать, если нарушитель ваших прав основательно подготовился: получил новую регистрацию на изделие в РЗН и имеет на руках новый патент на свой продукт («Дуолор»).

Какие задачи стоят перед судом при рассмотрении подобных дел

Как добиться запрета нарушителям использовать полезную модель по патенту РФ, в частности, изготавливать, продавать, предлагать к продаже и хранить для этих целей МИ «Дуолор»
Что можно взыскать с нарушителей по итогу спора

Как использовать скриншоты с сайтов нарушителей в судебном процессе

Youtube и другие соцсети: как они помогут вам выиграть в суде
Спикер:
Людмила Антагулова
Руководитель юридического отдела по России и СНГ, Зентива Фарма. Выработала стратегию по судебной защите прав на полезную модель по патенту №151829 «Устройство для промывания носовой полости», выраженную в МИ ДОЛФИН, от неправомерного копирования.
16:00 - 17:15
Практикум 4
ОСТРЫЙ УГОЛ: СУДЕБНАЯ ПРАКТИКА ПО МЕДИЗДЕЛИЯМ И ПОЗИЦИЯ РОСЗДРАВНАДЗОРА
Ключевые темы:
Участие Росздравнадзора в судебных разбирательствах по медизделиям: тенденции

Какие споры «не касаются» регулятора, и когда производители должны решать эти вопросы самостоятельно

В каких случаях регулятор незамедлительно примет меры: из реальной практики
На что вас может обязать регулятор, а где включается Следственный Комитет России

Разбор реальных кейсов и историй

Ответы на вопросы и свободное общение

Подведение итогов 2-х дней Школы регистратора
Спикер:
Алина Мустафина
Независимый эксперт по регистрации медизделий. С 2014 по 2020 году работала в ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора. За время работы проводила экспертизы по госконтролю (в том числе для судебных разбирательств) и привлекалась в качестве свидетеля-эксперта на судах при нарушениях в обращении медизделий
17:30 - 18:20
КОНСУЛЬТАЦИИ СО СПИКЕРАМИ
На этой закрытой встрече в формате консультации можно задать сложные вопросы регистрации МИ и защиты интеллектуальных прав конкретных медицинских товаров. Такие встречи всегда носят характер детальных консультаций и имеют большой эффект для решения, казалось бы, нерешаемых задач в обычной практике. Здесь вы можете задать вопросы, которые не хотите озвучивать во время Школы регистратора, так как они носят коммерческий характер или содержат конфиденциальную информацию.
Станьте участником!!
Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку персональных данных
и соглашаетесь c политикой конфиденциальности
ОРГАНИЗАТОР

КК СИМПОЗИУМ — организатор бизнес-форумов, конференций и отраслевых выставок в узких отраслях торговли. Организатор главных бизнес-событий рынка медицинских изделий и услуг. Ежегодно в наших событиях принимают участие свыше 1000 топ-менеджеров российских и зарубежных компаний, представителей власти и крупнейших ассоциаций.
Контакты
Сайт: simposium-forum.com
Отдел продаж: +7(966)666-36-91
Почта: info@simposium-forum.ru